nclick="xtip.photoApp('jzpic',{index:'1'})" data-xphoto="jzpic" src="http://www.wetsq.com/zb_users/upload/2025/12/3b970be16ab0.jpg" title="罕见脑瘤患儿家庭助数百绝症患儿父母重拾希望 第1张" alt="罕见脑瘤患儿家庭助数百绝症患儿父母重拾希望 第1张">
编者按：在生命的绝境中，爱与希望往往能绽放出最动人的光芒。今天的故事，关于一个曾被宣判“仅剩数月”的脑瘤男孩，关于一个家庭在深渊边缘的坚守与转身。当9岁的凯勒布在试验药物中奇迹般稳住病情，他的父母没有止步于庆幸，而是选择将这份劫后余生的温暖传递出去——创立慈善组织，为300多个面临临终关怀的家庭点亮微光。这不仅仅是一个医学奇迹的纪录，更是一场关于苦难如何转化为力量的深刻启示。在疾病与别离的阴影下，这个普通家庭用行动诠释了“向死而生”的真正含义：即使自己仍在风雨中，仍愿为他人撑一把伞。以下是他们的故事：
一名罹患癌症的男童在获得第二次生命机会后，他的家人如今已帮助了数百个同样在临终诊断中挣扎的家庭。
来自格拉斯哥附近克莱德班克的三胞胎之一凯勒布·斯蒂拉特，在2020年脑部恶性肿瘤复发后，曾被判定仅剩数月生命。
但五年后的今天，九岁的他正与姐妹波比和艾丽西亚共度又一个圣诞节——这一切得益于一种试验药物成功遏制了肿瘤的恶化。
为纪念这段抗争历程，他的父母创立了“凯勒布的希望三重奏”慈善项目，旨在支持其他面临临终关怀的家庭。
目前，该慈善组织已帮助约300个家庭。
母亲凯伦坦言：“今年我们经历了许多丧亲之痛与悲伤，这很艰难。但我们感激自己能支持这些家庭。”
“我们会在孩子确诊时提供援助金，但令人心碎的是，往往几个月后我们就得为同一个家庭发放丧亲抚慰金。”
“这非常不易，因为有些家庭是我在陪伴凯勒布治疗途中结识的。”
“看着这些家庭，我常想那本可能是我们的结局。但我努力不让自身处境影响援助工作。”
“只要能为困境中的家庭做点什么，我们永远义不容辞。”
“我们这样做，是因为深知那种感受，因为我们曾无数次身处绝境。”
2016年1月，40岁的凯伦与48岁的丈夫安迪通过试管婴儿技术，在孕27周早产生下凯勒布与他的姐妹。
2019年，这个家庭遭遇毁灭性打击：医生诊断凯勒布患有罕见非典型畸胎样横纹肌样瘤，生存几率不足50%。
这个年幼的孩子曾远赴美国接受质子束治疗，就在看似战胜癌症时，核磁共振检查显示肿瘤复发且已进入晚期。
他们竭力寻求第二诊疗意见，最终在曼彻斯特找到一位肿瘤专家。在格拉斯哥医疗团队支持下，凯勒布经历八小时肿瘤切除手术后，开始接受新药试验。
奇迹发生了——后续扫描显示病情持续稳定。
2023年，这个家庭正式创立凯勒布慈善基金会，通过援助金、礼物和记忆构建活动，已扶持数百个家庭。
今年圣诞节，基金会为病童举办派对，送40名儿童前往格拉斯哥观看童话剧，同时向儿童医院捐赠了价值数千英镑的礼品卡。
凯勒布仍需定期接受医院检查，并承受治疗带来的多种后遗症。
因化疗损伤脑垂体，他目前面临每日或每周生长激素治疗，否则无法正常发育。
这个男孩还饱受记忆障碍困扰。但家人始终为他已跨越的难关感到欣慰，并坦然面对每一次复查结果。
凯伦说：“很多人认为战胜癌症就能回归正常生活，但治疗会留下诸多后遗症，而后续护理往往不尽如人意。”
“由于凯勒布记忆受损，他很难接收复杂指令。治疗造成的损伤也使他无法进行足球、篮球等跑动类运动。”
“目前他的心智成熟度远不及同龄女孩。虽然有时很艰难，但大多时候他似乎并不为此烦恼。”
“人生无非逆流沉浮，而我们历经太多磨难，注定要在风浪中奋力前行——因为我们根本沉沦不起。”
