第一项随机、安慰剂对照的临床试验评估了治疗性单克隆抗体对发生长冠状病毒风险的影响，该试验由威尔康奈尔医学院的研究人员领导。这项发表在《ecclinicalmedicine》上的研究详细介绍了一项国际多中心2/3期临床试验，该试验发现，阿穆巴维单抗和罗姆塞维单抗的联合使用并没有减少长期COVID症状的发生。
在SARS-CoV-2感染后持续数周甚至数月，长冠状病毒的特征是各种症状，对每个人的影响不同。这些症状包括极度疲劳、注意力难以集中、肌肉无力、关节疼痛和记忆问题。根据美国国家科学院的一份报告，大约有1500万到2000万美国人和全球6000多万人在某个时候感染了COVID。
这项研究由特蕾莎·埃弗林博士领导，她是威尔·康奈尔医学院传染病部的医学助理教授，也是纽约长老会/威尔·康奈尔医学中心的传染病医生，研究评估了在急性感染期间给予抗体治疗如何影响九个月后的康复结果。
研究小组分析了作为ACTIV-2临床试验的一部分收集的数据，该临床试验旨在评估研究性疗法治疗轻度至中度COVID-19非住院成人的安全性和有效性。这项试验于2021年进行，包括美国和其他五个国家的800多名严重COVID-19高风险人群。研究人群大多未接种COVID-19疫苗，并且在SARS-CoV-2病毒的组粒变体出现之前入组。
此前，Evering博士及其同事发现，在急性感染期间接受抗体amubarvimab和romlusevimab治疗的患者在四周内住院或死于COVID的可能性比接受安慰剂治疗的患者低79%。
在这项新研究中，研究人员评估了试验参与者在治疗后保存了9个月的“症状日记”，他们在日记中记录了长冠状病毒典型的27种症状的严重程度。参与者还完成了两份与健康有关的生活质量问卷。
在此期间，抗体组合继续提供预防住院和死亡的保护。然而，研究人员发现，接受治疗的人与安慰剂组相比，自我报告的长冠状病毒症状没有显著差异。
埃弗林博士说：“未来的研究应侧重于确定长期COVID-19的潜在机制，特别是与急性COVID-19的不同治疗药物如何影响长期结果有关。”“需要更多的大规模随机、安慰剂对照研究来评估早期干预在降低COVID长期流行率方面的效果。”
更多信息：Teresa H. Evering等人，急性后COVID-19结局，包括参与者报告的长期COVID: amubarvimab/romlusevimab与安慰剂在ACTIV-2试验中，ecclinicalmedicine（2024）。DOI: 10.1016/ j.c eclinm.2024.102787期刊信息：ecclinicalmedicine由威尔康奈尔医学院提供引文：继续搜索减少长期COVID症状的治疗方法：研究评估试验参与者的“症状日记”（2024年，10月17日），检索于2024年10月17日https://medicalxpress.com/news/2024-10-treatment-covid-symptoms-symptom-diary.html此文档受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。
