美国一个联邦陪审团星期一裁定，当地生物技术公司CytoDyn的前首席执行长和该公司驻美国食品和药物管理局（fda）的监管机构负责人犯有诈骗投资者的阴谋。
法庭文件显示，在被告合谋误导投资者后，CytoDyn从投资者那里筹集了约3亿美元。其中超过2200万美元流入了Kazem Kazempour的公司Amarex临床研究公司。此外，据美国司法部称，CytoDyn前首席执行官纳德·普尔哈桑（Nader Pourhassan）从出售CytoDyn股票中获得了440万美元，Kazempour获得了超过34万美元。
现年61岁的普尔哈桑来自俄勒冈州奥斯威戈湖，他被判犯有四项证券欺诈罪、两项电信欺诈罪和三项内幕交易罪。现年71岁的Kazempour来自马里兰州波托马克，他被判犯有一项证券欺诈罪和一项电信欺诈罪。根据美国司法部的一份新闻稿，美国马里兰州地方法院的判决日期尚未确定。
据美国司法部称，Pourhassan和Kazempour参与了一项阴谋，通过虚假和误导性陈述以及在开发CytoDyn的leronlimab药物方面的重大遗漏来欺骗投资者。（利onlimab是一种单克隆抗体研究药物，正在开发中，作为一种潜在的艾滋病治疗药物。）
起诉书称，他们向投资者谎报了CytoDyn向FDA提交监管文件的时间表和状态，以人为地抬高和维持公司股票的价格，吸引新的投资者；他们还出售了他们个人持有的CytoDyn股票。
负责美国邮政检查服务的检查员埃里克·沈在新闻发布会上说：“这些被告利用两次公共卫生危机，设计了一个骗局，通过谎报临床试验结果和FDA对一种艾滋病和COVID-19药物的批准，骗取投资者数百万美元，以充实自己的口袋。”
CytoDyn发言人此前的一份声明称，Pourhassan于2022年1月24日被解雇，并被从董事会除名。
Pourhassan在欺诈案发生时是CytoDyn的总裁兼首席执行官。在他任职的最后几个月里，FDA被迫发表了一份关于该公司测试利onlimab治疗COVID-19的声明，此后他受到了抨击。根据FDA的声明，CytoDyn使用了一小部分测试参与者的结果，表明服用该药的“某些患者的死亡率有所降低”。
声明中写道：“当使用既定的、可靠的分析方法来校正多重比较时，这些分析都没有达到统计学意义。”
Kazempour的Amarex管理CytoDyn的临床试验，并担任其与FDA相互作用的监管代理。据美国司法部称，Kazempour还曾在公司的披露委员会任职，该委员会负责审查和批准CytoDyn向美国证券交易委员会（Securities and Exchange Commission）提交的定期文件。
