制药巨头牛津-阿斯利康公司(Oxford-AstraZeneca)的新冠疫苗将被撤回，此前该公司承认该疫苗可能会产生罕见且潜在危险的副作用。
该公司已自愿撤回其在欧盟的“市场授权”，此举于周二生效。
据《每日电讯报》报道，未来几个月，类似的申请将在英国和其他批准注射疫苗的国家进行。
当时的英国首相鲍里斯·约翰逊称赞这种疫苗是“英国科学的胜利”，挽救了600多万人的生命。
阿斯利康表示，这种被称为Vaxzevria的疫苗已不再生产或供应，并已被针对新冠病毒变种的更新疫苗所取代。
该公司表示，因此是出于“商业原因”而撤回其使用。
最近几个月，Vaxzevria因一种罕见的副作用而受到抨击，这种副作用会导致血栓和低血小板计数。
今年2月，阿斯利康的一份高等法院文件显示，该疫苗“在极少数情况下会导致TTS”。
在英国，至少有81人死于血栓形成伴血小板减少综合征，数百人报告受重伤。
50多名受害者和悲伤的亲属向高等法院起诉阿斯利康。
《每日电讯报》称，阿斯利康公司声称高等法院审理此案的时机和撤回疫苗的决定是巧合，并坚称两者没有联系。
该公司在一份声明中表示:“我们为Vaxzevria在结束全球大流行方面所发挥的作用感到无比自豪。根据独立估计，仅在使用的第一年就挽救了650多万人的生命，全球提供了30多亿剂。
“我们的努力得到了世界各国政府的认可，并被广泛认为是结束全球大流行的关键组成部分。
由于多种变体Covid-19疫苗已被开发出来，可用的更新疫苗有盈余。这导致对Vaxzevria的需求下降，不再生产或供应Vaxzevria。因此，阿斯利康决定开始撤销Vaxzevria在欧洲的上市许可。
“我们现在将与监管机构和合作伙伴合作，确定一条明确的前进道路，以结束这一篇章，并为Covid-19大流行做出重大贡献。”
据报道，该公司将很快在其他国家撤回Vaxzevria的授权。它从未在美国获得使用许可。
该公司补充说:“我们将与全球监管机构合作，启动Vaxzevria的上市许可撤回，预计未来该疫苗没有商业需求。”
在流感大流行期间，英国发放了大约5000万剂阿斯利康疫苗。
然而，在2021年冬季加强计划中，它在很大程度上被辉瑞和Moderna疫苗所取代。
负责欧盟药品和药品安全的欧洲药品管理局(European Medicines Agency)疫苗部门负责人马尔科·卡瓦莱里(Marco Cavaleri)告诉意大利媒体，他预计所有“单价”疫苗——那些只针对最初的Covid-19菌株的疫苗——都将及时撤出。
起诉阿斯利康的律师声称，这种疫苗从未像个人预期的那样安全，而且它会导致疫苗诱导的免疫性血小板减少症和血栓形成。
据《每日电讯报》报道，阿斯利康坚称“患者安全是我们的首要任务”。
据说政府已向受疫苗副作用影响的人支付了费用。尽管该公司的回应被认为是“不充分的”，导致了这起诉讼，阿斯利康正在抗辩。
