伊斯兰堡(巴基斯坦)，12月14日(ANI): arynews报道，巴基斯坦药品管理局(DRAP)迅速采取行动，从市场上召回了三批质量不合格的Dolor DS止痛药糖浆。
由卡拉奇Adamjee制药公司生产的Dolor DS 100毫克/5mL悬浮液(批号1236、1237和1238)被发现缺乏必要的钠含量，对患者构成潜在风险。
据ARY新闻报道，DRAP发布的监管警告强调，钠的缺乏可能导致不良反应，导致身体疼痛、虚弱、喉咙肿胀和眼睛感染。
作为对调查结果的回应，DRAP指示Adamjee制药公司不要在市场上销售受影响的三个批次的药品。监管机构敦促消费者停止使用任何带有指定批号的产品，并建议如果他们遇到任何与使用这种止痛药糖浆有关的问题，请联系他们的医生或医疗保健提供者。
药物防治署还呼吁销售点和药房的药剂师和化学家迅速检查其库存，停止供应受影响批次，并隔离剩余的Dolor DS库存，以便随后退还给供应商或公司。
DRAP警报强调了市场监督的重要性，强调了包括DRAP和省级卫生部门在内的所有联邦单位的监管现场力量，加强了监测工作，以确保有效召回缺陷产品。据ARY新闻报道，药监局仍然致力于通过迅速解决与不合格药品有关的问题来保护公众健康。
11月初，药品管理局发布了关于L-083批次Weena糖浆使用的公开警告，这是一种广泛使用的产品，由斯瓦特女士制药公司在赛杜谢里夫斯瓦特生产。
这一警告是由于不正确使用这种糖浆可能带来健康风险，这种糖浆通常用于治疗和预防缺铁性贫血。
根据DRAP的召回通知，有缺陷的批次可能会导致常见的副作用，包括各种胃肠道不适症状，如恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、大便变黑或变色。据ARY新闻报道，强烈建议市民不要使用这批特定的Weena糖浆，制造商已被指示立即从市场上召回该批次。
在此之前，旁遮普政府最近在世界卫生组织(WHO)的警告下，对五种止咳糖浆实施了禁令。世卫组织的调查是在马尔代夫的一项投诉后启动的，证实止咳糖浆中存在“过量酒精”。(ANI)
