【编者按】在全球生物制药领域，韩国企业Celltrion正以创新实力掀起波澜。近日，其自主研发的自身免疫疾病治疗药物Zymfentra获得美国医疗巨头Signa集团旗下专业服务公司的优先推荐，标志着该药物在美国市场的准入壁垒被进一步打破。这不仅意味着数以万计的患者将更便捷地获得前沿治疗，更展现了亚洲药企在国际高端医疗市场日益增强的话语权。本文将深入解读这一里程碑事件，剖析其背后的技术突破与市场战略，为读者呈现一场关于创新、机遇与人类健康的深度对话。
Celltrion于19日宣布，其自身免疫疾病治疗药物“Zymfentra”（美国商品名Remsima SC）已被列入美国大型医疗保健企业Signa集团旗下的专业医疗服务公司Evernos Health Services的处方集，并获评为优先选用药物。
这意味着，未来Signa集团关联保险的参保者将能够直接获得Zymfentra的处方，无需经历以往药物处方中常见的复杂行政流程。
公司预计，随着患者对Zymfentra的可及性大幅提升，以及医生处方偏好的增加，其销售扩张将显著加速。
Zymfentra是Celltrion于2024年3月在美国首次推出的全球唯一一款英夫利西单抗皮下注射剂型疗法。该药物通过将静脉注射剂型的生物类似药开发为皮下注射剂型，从而在美国被认定为新药。这一皮下注射剂型将原本需要90分钟以上的英夫利西单抗静脉输注时间，缩短至5分钟以内。
据公司透露，自在美国首次推出以来，Zymfentra的月均处方增长率高达31%，且每个季度均持续保持强劲增长势头。截至去年12月，来自医院等机构的处方量较去年同期增长了近五倍。
Celltrion的一位负责人表示：“继去年推出高利润后续产品后，随着Avtozma皮下注射剂型和Omlyclo等新产品的上市，我们自身免疫疾病产品组合将进一步扩大。因此，公司计划通过今年更积极的市场营销活动，快速抢占美国自身免疫疾病市场。”
本文由路知网原创发布，未经许可，不得转载！
本文链接：https://m.yrowe.com/ga/91077.html
