三一制药计划今年下半年启动其在越南的眼药水工厂。该工厂占地7500坪（约24750平方米），规模庞大，年产能高达3.3亿支眼药水。
为了获得GMP（良好生产规范）认证等资质，三一制药去年合并报表净亏损达222亿韩元。为何在亏损的情况下，公司仍要推进越南工厂？
三一制药相关人士表示：“越南经济正在增长，药品市场也在扩大。利用当地低廉的劳动力进行生产，能帮助我们确保价格竞争力。”
国内制药和生物科技企业正纷纷瞄准新兴市场。人口众多、医疗需求高的越南、巴西和印度是典型代表。这些国家消费能力增强，但医疗健康领域发展相对滞后，正崛起为新的市场蓝海。业内人士期待，这能成为企业摆脱因国内药价下调而萎缩的本土市场的一个契机。
◇病毒治疗剂临床试验与健康中心设立
在韩国制药和生物科技企业眼中，越南是一片机遇之地。后疫情时代，健康关注度提升，人口老龄化也推动药品消费快速增长。
根据市场调研公司Statista本月1日的数据，越南药品市场规模预计将从2023年的7万亿韩元增长至2029年的9万亿韩元。
韩国企业采取了多样化的策略。有的提供以往难以获得的差异化医疗服务，有的则开发适应当地情况的治疗药物。
GC（绿十字控股）在越南河内开设了一家基于人工智能的健康筛查中心。该中心能在两小时内分析14种主要癌症和超过30种生活方式相关疾病。这个健康中心是与越南Penika集团共同投资建立的。
现代生物科学正在越南进行其病毒抑制候选物质“Jefpi”的临床试验。越南每年报告超过40万登革热病例，而Jefpi的目标正是治疗登革热。现代生物科学计划，若临床试验结果良好，将在获得批准后供应该治疗药物。为此，该公司已与越南制药公司Vepaco签署了药品分销业务协议。
◇巴西推出生物类似药，印度组装医疗器械部件
作为拉丁美洲最大的药品市场，巴西也正崛起为战略要地。该国药品市场规模预计将从2024年的41万亿韩元增长至2028年的55万亿韩元。当地对生物类似药需求旺盛，巴西政府也在简化其审批流程。
赛尔群公司在巴西推出了荨麻疹治疗药Omlyclo、血癌治疗药Truxima以及自身免疫疾病治疗药Remsima。
另一策略是从原料药市场切入。巴西95%的原料药依赖进口。
HK inno.N宣布，其位于忠清北道阴城郡的工厂去年底获得了巴西的GMP认证，可以供应第三代胃药K-CAB的原料药替戈拉生。科隆生命科学的忠州工厂也获得了巴西针对高血脂治疗剂原料药的GMP认证。
印度各地区医疗水平差异显著，政府对本国生产的产品提供关税减免和公共采购优先等优惠。这正是Huons集团旗下医疗器械子公司Huons Meditech决定在印度生产内窥镜消毒机的原因。
Huons集团与印度Vasu集团签约，在当地组装部件。Huons集团会长尹成泰近期出席了在印度举行的组装生产线竣工仪式，显示出高度重视。Huons集团相关人士表示：“在当地组装部件具有缩短交货期、提供快速售后服务以及灵活库存管理等优势。”
◇“超越欧美，走向多元化”…应对药价下调，重构盈利模式
韩国制药和生物科技企业过去主要专注于进入欧美市场。近期，战略已转向新兴市场。
韩国制药生物协会副会长李在国表示：“现在不仅在欧美，在新兴市场也有可能构建稳定的盈利结构。”
新兴国家的药品政策也较为友好。据韩国生物协会透露，韩国食品药品安全部进行的药品、生物制品、原料药实地考察或GMP认证等，在巴西有可能获得认可。
李副会长补充道：“由于药品关乎健康，其进口标准必然比其他工业品更为严格。但通过政府层面的质量管理和官民合作，韩国药品已建立起信任。”
随着国内仿制药价格下调预期增强，企业不得不聚焦新兴市场。
一位制药生物行业内部人士指出：“需要采取措施在药价下调的背景下维持盈利能力。如果在国内难以获得理想定价，那么提高包括新兴国家在内的海外市场份额也不失为一种解决方案。”
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