表的内容
概述
风险因素
预防建议
总结
白血病通常不会在家族中遗传，所以在大多数情况下，它不是遗传性的。然而，人们可以遗传基因异常，增加他们患这种癌症的风险。
在其他情况下，环境和生活方式因素会增加一个人患白血病的风险。这些因素包括接触有毒化学物质和吸烟。
在本文中，我们将探讨白血病、家族史和遗传学之间的联系。我们还讨论了遗传性白血病和遗传性白血病的区别，以及预防白血病的危险因素和提示。
白血病与DNA有关，但它不是遗传的。
白血病是一种遗传性疾病，但在大多数情况下，它不是遗传性的。
白血病是一种遗传病，因为它与一个人的DNA有关，而DNA是携带遗传信息的物质。DNA决定身体细胞的发育、生长和功能。
DNA负责确定不变的特征，如眼睛和头发的颜色，以及血液、皮肤和其他身体细胞的持续生长和发育。
白血病的发生是由于骨髓细胞DNA的突变。它会导致血液和骨髓中细胞发育异常。白血病细胞可能阻止骨髓产生健康细胞。
这些突变并不总是在家族中发生。一个人可以从他们的父母那里继承DNA变化，或者在他们的一生中获得它们。白血病相关的DNA突变通常在怀孕后发生，而不是从父母的基因中遗传。
有时，父母会将某些增加孩子患白血病风险的基因突变或遗传条件传给下一代。
某些因素，如环境、接触化学物质和生活方式，会导致导致DNA异常的基因突变。然而，在大多数情况下，这些突变发生的原因不明。
家族性急性髓系白血病是一种遗传性急性髓系白血病(AML)。家族性AML患者可能发生了改变 CEBPA基因。
白血病:您需要知道的是，本文提供了白血病的概述，包括其类型、症状和治疗。读到现在
风险因素是增加一个人患病风险的因素。风险因素可能来自一个人的基因组成、环境或生活方式。
有一个或多个风险因素并不一定意味着一个人会患病。
增加一个人患白血病几率的危险因素包括:
白血病是一种因基因改变而引起的遗传病。人们可以遗传遗传风险因素，或者一个人的基因会因环境因素而改变。
费城染色体的突变将干细胞转化为白细胞。这种基因突变不会在家族中发生，但它可能会增加患慢性髓系白血病的风险。
2019年一项研究的作者发现，特定的基因突变 - itd和 国家管制当局方面突变通常出现在AML- m5患者身上，这是一种在未成熟的白细胞中形成的AML。
患有白血病的一级亲属，如父母或兄弟姐妹，可增加患慢性淋巴细胞白血病(CLL)的风险。
据美国疾病控制和预防中心(CDC)称，一种名为急性淋巴细胞白血病(ALL)的白血病对儿童和青少年的影响比成人更大。
慢性淋巴细胞白血病的风险随着年龄的增长而增加。美国癌症协会(ACS)估计，每10名CLL患者中就有9人年龄在50岁或以上。
男性患CLL的可能性略高于女性。所有这些情况在男性中也比女性更常见。
疾控中心的数据显示，白血病最常发生在白人身上，其次是西班牙裔和黑人。
ACS指出，以下遗传性遗传综合征可能增加所有人的风险:
唐氏综合症
布鲁姆综合症
Klinefelter综合症
Li-Fraumeni综合症
ataxia-telangiectasia
神经纤维瘤病
Fanconi贫血
接触有毒物质，如工业化学品和辐射，可增加患白血病的风险。人们可能会在成像测试中遇到辐射，如MRI扫描、x射线和CT扫描。
接受化疗也可能增加患白血病的风险。
接触苯、汽油和香烟等化学物质可能使人患白血病的风险更高。
苯是一种存在于许多产品中的化学物质，从胶水和清洁用品到洗涤剂和染料。根据疾控中心的数据，苯是美国生产最多的20种化学物质之一。
戒烟可能会降低一个人患白血病的风险。
虽然人们无法控制某些风险因素，如年龄和生理性别，但他们可以通过改变生活方式来降低患白血病的风险，如:
了解一个人的风险和家族史
戒烟或不开始吸烟
避免接触苯、甲醛和其他有毒化学品
通过有规律的运动和健康的饮食来保持健康的体重
白血病导致血液和骨髓中细胞发育异常。虽然白血病本身通常不会在家庭中发生，但人们可以遗传基因异常，从而增加患这种癌症的风险。
环境和生活方式因素，如接触有毒化学物质和吸烟，会增加一个人患白血病的风险。
人们可以通过了解他们的家族史和做出健康的生活选择来采取措施降低风险。
