* *媒体[467161]* *
将DNAbilize?技术从肿瘤扩展到肥胖
有限公司电话会议将于美国东部时间今天上午8:30举行
休斯顿，2024年11月15日（GLOBE NEWSWIRE）——生物技术公司Bio-Path Holdings， Inc. （NASDAQ:BPTH）今天公布了截至2024年9月30日的第三季度财务业绩，并提供了最近公司发展的最新情况。Bio-Path Holdings, Inc. （NASDAQ:BPTH）利用其专有的DNAbilize?反sense RNAi纳米颗粒技术开发了一系列靶向核酸癌症药物。
Bio-Path控股公司总裁兼首席执行官Peter Nielsen表示：“第三季度是Bio-Path特别富有成效的时期，因为我们启动了我们的肥胖项目，这标志着我们的DNAbilize?平台首次应用于肿瘤学之外，并突出了其广泛的治疗潜力。”“重要的是，我们继续推进我们的肿瘤学项目，并很高兴在我们的BP1002在venetoclax耐药AML患者的1/1b期临床试验中迅速招募了第三个队列，这比我们预计的时间提前了。我们还在同行评审期刊《生物医学》上发表了一篇文章，强调了BP1003在许多临床前实体肿瘤模型（包括乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌）中的广泛抗肿瘤作用。”
近期企业要闻
发起BP1001-A治疗肥胖症项目。10月，公司宣布启动一项治疗项目，开发BP1001-A治疗肥胖症及相关疾病tabolic疾病。该项目标志着DNAbilize?技术首次应用于非癌症应用的开发，凸显了该技术的广泛治疗潜力。导致肥胖的疾病病理表明，抑制受体蛋白Grb2的BP1001-A具有治疗胰岛素抵抗的潜力导致肥胖，2型糖尿病和其他相关疾病tabolic疾病。Bio-Path期望下调Grb2 exBP1001-A的表达可增强胰岛素敏感性。
BP1002治疗venetoclax耐药急性髓性白血病（AML）患者的1/1b期临床试验第三个给药队列的入组完成10月，Bio-Path宣布完成BP1002在venetoclax耐药AML患者的1/1b期试验的第三个给药队列的入组。这批学生入学的速度比预计的要快，这凸显了o的重要性这些复发/难治性患者需要新的治疗方案。
发表于同行评议杂志，生物医学。9月，Bio-Path在同行评议的《生物医学》杂志上发表了一篇文章，强调了BP1003在多种癌症类型中的治疗潜力。本文描述了BP1003在多种临床前实体肿瘤模型（包括乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌）中的广泛抗肿瘤作用。BP1003是一种中性脂质体，结合了针对STAT3 mRNA的核酸酶抗性p -乙氧基反义寡脱氧核苷酸，其独特的设计增强了稳定性、细胞摄取和靶标亲和力。
报告实体瘤患者反应nse支持BP1001-A作为晚期实体瘤治疗的巨大潜力Bio-Path在其1/1b期晚期实体瘤临床试验中，第二剂量队列中的第一位患者经历了积极的反应Nse可能表明这种prexigebersen类似物有潜力作为晚期实体瘤的新治疗方法。该患者在接受妇科癌症的广泛化疗和手术治疗失败后，在研究中表现良好经过六个疗程的治疗，她的原发肿瘤减少了15%。此外，这些积极的结果似乎已经消失了多亏了我让她去坚持严格锻炼，提高生活质量。
1/1b期试验的剂量测定部分由BP1001-A单药治疗组成，无伴随化疗。BP1001-A在晚期或复发性实体瘤患者中的临床试验已经成功完成了第一队列60mg /m2的初始处方剂量，并开始了更高剂量队列90mg /m2的入组。该研究的1b期部分预计将在三个计划的BP1001-A单药剂量水平队列完成后开始，旨在评估BP1001-A联合紫杉醇治疗复发性卵巢或子宫内膜肿瘤患者的安全性和有效性。与吉西他滨联合治疗晚期胰腺癌的1b期研究也有望开启。
完成400万美元的私募。去年10月，Bio-Path宣布完成一项按照纳斯达克规则按市场价定价的私募，发行和出售总计4,597,702股普通股（或普通股等价物）。A系列认股权证购买最多6,407,657股普通股，B系列短期认股权证购买最多6,407,657股普通股，购买价格为每股普通股（或每股普通股等价物）0.87美元，并附带私募认股权证。在扣除配售代理费和公司应付的其他发行费用，以及不包括行使认股权证的收益（如果有的话）之前，公司从此次发行中获得的总收益约为400万美元。
截至2024年9月30日的第三季度财务业绩
该公司报告称，三个月净亏损210万美元，每股亏损0.70美元截至2024年9月30日的第三季度，该公司净亏损320万美元，每股亏损6.36美元截至2023年9月30日的月。
三个月的研发费用截至2024年9月30日的第9个月下降至130万美元，而前三个月为230万美元截至2023年9月30日的第9个月，主要是由于与药品发布相关的制造费用减少，以及由于本季度患者入组时间的原因，我们的BP1001治疗AML临床试验相关的费用减少。
三个月的一般费用和行政费用截至2024年9月30日的第9个月增加到130万美元，而前三个月为100万美元截至2023年9月30日，主要是由于法律费用和工资福利费用增加。
截至2024年9月30日，该公司拥有60万美元现金，而截至2023年12月31日，该公司拥有110万美元现金。9个月用于经营活动的现金净额截至2024年9月30日的第9个月为770万美元，而2023年同期为970万美元。九个月融资活动提供的净现金截至2024年9月30日的第9季度为720万美元。
有限公司电话会议和网络广播信息
Bio-Path Holdings将于美国东部时间今天上午8:30主持电话会议和网络广播，以审查2024年第三季度的财务业绩，并提供公司的一般更新。要参加电话会议，请拨打（844）481-3014（国内）或（412）317-1879（国际）。电话会议的实时音频网络广播和存档网络广播将在公司网站www.biopathholdings.com的媒体部分提供。
一个关于Bio-Path Holdings， Inc.
Bio-Path是一家开发DNAbilize（脱氧核糖核酸）的生物技术公司，这是一项新技术，已经产生了一系列RNAi纳米颗粒药物，可以通过简单的静脉输液给药。Bio-Path的主要候选产品prexigebersen （BP1001，靶向Grb2蛋白）正在进行血癌的2期研究，而prexigebersen的药物修饰BP1001- a正在进行实体瘤的1/1b期研究。该公司的第二款产品BP1002靶向Bcl-2蛋白，正在评估用于治疗血癌和实体瘤，包括淋巴瘤和急性髓性白血病。此外，BP1003有望申请IND， BP1003是Bio-Path开发的一种新型脂质体结合STAT3反义寡脱氧核苷酸，是STAT3的特异性抑制剂。
欲了解更多信息，请访问公司网站www.biopathholdings.com。
前瞻性陈述
本新闻稿包含根据联邦证券法安全港条款作出的前瞻性陈述。这些陈述是基于管理层目前的预期，因此会受到不确定性和环境变化的影响。本新闻稿中包含的任何非历史事实陈述的明示或暗示陈述均可被视为前瞻性陈述。本新闻稿中包含的任何非历史事实的陈述均为前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，包括Bio-Path及时筹集所需额外资金以继续运营的能力，在其技术的临床开发中取得成功，在该等临床研究中注册和发布数据的时间，该等数据的准确性。早期临床研究的患者群体有限，患者群体大得多的后期临床试验的结果可能与早期临床试验不一致，知识产权的维护，与现有或未来专利申请有关的专利将被颁发，或任何已颁发的专利将为我们的候选药物提供有意义的保护，与全球流行病相关的影响、风险和不确定性，包括2019冠状病毒病大流行、政府机构或其他相关机构采取的行动，以及Bio-Path最近的10-K表格年度报告、任何后续的10-Q表格季度报告以及Bio-Path不时向美国证券交易委员会提交的其他报告中确定的其他风险。这些文件可向Bio-Path Holdings或在www.sec.gov上索取。Bio-Path不承担更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
有限公司接触信息:
投资者
将奥康纳
斯特恩投资者关系公司
212-362-1200
will@sternir.com
道格?莫里斯
投资者关系
Bio-Path控股有限公司
832-742-1369
